| Hemiparesia | Disminución de la fuerza muscular que afecta a una parte del cuerpo. (Es un grado inferior a la hemiplejía).
Ver también Hemipraxia; Hemiplejía.
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| Hemiplejía: | Parálisis de todo un lado del cuerpo.
Ver también Hemipraxia; Hemiparesia.
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| Hemipraxia: | Falta de coordinación o precisión de los movimientos de uno de los dos lados del cuerpo.
Ver también Hemiparesia; Hemiplejía
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| Hidrocefalia | Enfermedad hereditaria o adquirida caracterizada por el aumento patológico del líquido cefalorraquídeo en la cavidad craneal. Se caracteriza por el mayor tamaño de la cabeza, sobre todo si se da en niños. Puede acompañarse de trastornos neurológicos, sensoriales o motores, debido a la mayor presión intracraneal que produce el aumento de líquido.
Fuente: Agenda publicada por Editorial Polibea
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| Hipomelanosis de Ito | Es una enfermedad rara dermatológica, caracterizada por leucoderma (variedad de acromia, alteración de la pigmentación, caracterizada por la decoloración de la piel) bilateral, congénita con lesiones lineales en tronco y extremidades, que afecta a múltiples áreas del organismo, asociadas a retraso mental y convulsiones. La edad de comienzo es muy variable, pudiendo manifestarse ya desde el nacimiento.
Existen dos formas clínicas de presentación:
1.- Una en la que únicamente existen anomalías pigmentarias de la piel.
2.- Otra con afectación sistémica, neurológica y del tracto gastrointestinal.
Puede asociarse a otros síntomas tales como anhidrosis (trastorno caracterizado por una sudoración insuficiente) en las áreas hipopigmentadas, estrabismo (desviación de uno de los ojos de su dirección normal, por lo que los ejes visuales no pueden dirigirse en un mismo tiempo al mismo punto), disminución de la agudeza visual de cerca, coloboma (fallo en la formación de los órganos oculares manifestado como una pérdida de sustancia de forma triangular) del globo ocular. Las alteraciones del sistema nervioso son variables: crecimiento excesivo del tejido cerebral y macrocefalia (cabeza anormalmente grande), dilatación de los ventrículos cerebrales, más tarde a los seis meses comienzan a manifestarse el retraso psicomotor (retraso en la adquisición de las habilidades que requieren la coordinación de la actividad muscular y mental), retraso mental y epilepsia.
Las alteraciones neurológicas se ponen de manifiesto en el electroencefalograma y la resonancia magnética nuclear.
La hipomelanosis de Ito puede ocurrir de forma esporádica o heredarse como un rasgo genético autosómico dominante.
Fuente: Instituto de Investigación de Enfermedades Raras |
| Huesos de cristal | La osteogénesis imperfecta (Huesos de cristal) es una enfermedad congénita que se caracteriza porque los huesos de las personas que la sufren se rompen muy fácilmente, con frecuencia tras un traumatismo mínimo e incluso sin causa aparente.
Se debe a la insuficiente y/o defectuosa formación de colágeno del cuerpo, como consecuencia de un fallo genético.
No existe hasta el presente ninguna forma de inducir a las células del cuerpo a producir más colágeno o producir colágeno de calidad. Tiene un pronóstico muy variable, dependiendo del grado en que cada individuo esté afectado.
La enfermedad en sí no es letal. Sin embargo, las personas afectadas por las formas más severas pueden tener graves problemas colaterales.
A pesar de la deformación ósea y la frecuencia de fracturas, la longevidad de una persona afectada por OI es igual a la de cualquier otra. Sus cualidades intelectuales no están mermadas de ninguna forma por la enfermedad y pueden llevar una vida normal, dentro de las limitaciones que imponga el grado de movilidad de cada uno.
Se conocen varios tipos de la enfermedad, y su variación es muy grande de un individuo a otro.
Incluso dentro del mismo tipo, puede haber personas con una mayor o menor impregnación.
Nota: Asociación Huesos de Cristal O.I. España (AHUCE) |
