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ARTICULOS

Científicos han descubierto una nueva forma de distrofina, proteína esencial para la función normal del músculo, e identificado el mecanismo genético responsable de su producción. La investigación, publicada en la edición digital de Nature Medicine, sugiere un  nuevo enfoque para tratar la distrofía muscular de Duchenne.

En el marco de la celebración del Día Internacional de las Tecnologías Apropiadas, Agilent Technologies y la Fundación Adecco presentaron el Informe Tecnología y Discapacidad, un análisis que basa sus resultados en una encuesta realizada a 500 personas entre 23 y 59 años, con diferentes discapacidades.

Tres millones de españoles tienen alguna de las denominadas enfermedades raras. En más de la mitad de los casos, éstas viene acompañada de algún síntoma de origen neurológico. De acuerdo con los datos manejados por la Sociedad Española de Neurología, ellos representan entre el 6% y el 8% de la población mundial.

Una investigación ha profundizado en lo que parece ser la manifestación más temprana perceptible del autismo en la estructura cerebral, un paso del desarrollo cerebral del feto que se da incorrectamente y que provoca que a partir de ese momento comiencen los problemas que constituirán la base de los síntomas autistas.

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